医用大麻研究困境：Schedule I 列表成监管“死结”
美国联邦政府将大麻列为 Schedule I 物质，意味着其被认定为无合法医疗用途，这极大地阻碍了对大麻潜在药用价值的深入研究。约翰霍普金斯大学医学院的研究员 Ryan Vandrey 指出，大麻只有在完成传统药物研发工作后才能从 Schedule I 列表中移除，但由于其现状，如大规模 III 期临床试验几乎无法在医院环境中进行。
这种“先证明，后解禁”的监管逻辑，构成了医用大麻研究的“Catch-22”困境。研究人员若想突破这一僵局，理论上存在两条路径：一是完全取消管制，如同酒精一样；二是等待出现更具针对性的产品，例如特定植物提取物或含有特定大麻素成分的配方，而非全株大麻。
目前，研究人员仅能通过联邦药物供应项目获取大麻用于实验，且在使用过程中仍需经历额外的监管审查和显著的时间延误。这不仅限制了研究的广度和深度，也拖慢了科学界对医用大麻作用机制及疗效的认知进程。
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