青霉素双重杀菌机制揭示，开启新抗生素研发契机
近期一项发表于《Cell》期刊的研究，揭示了青霉素类抗生素一项此前未被充分认识的杀菌机制。科学家们发现，除了长期以来已知的干扰细菌细胞壁肽聚糖合成、破坏细胞壁结构外，青霉素还能使细菌陷入一种“合成-降解”的无效循环。
当青霉素抑制了肽聚糖的交联过程后，负责合成肽聚糖的酶并未停止工作，而是继续生成未交联的肽聚糖。细菌为清除这些无用的物质，会迅速降解它们。这一持续的合成与降解过程，极大地消耗了细菌的内部资源，加速了其死亡。
这一双重杀菌机制的发现，不仅深化了对青霉素作用原理的理解，更重要的是，它为未来新型抗生素的研发提供了重要的理论基础和方向指引，有望开发出具有更强杀菌能力和多重作用机制的药物。
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