美国新冠疫苗政策剧变：准入收紧与专家忧虑并存

近期，美国食品药品监督管理局（FDA）大幅调整了新冠疫苗的紧急使用授权，限制了疫苗的接种范围。新规将获批更新疫苗的群体限定在65岁及以上成人，以及至少拥有一种可能导致新冠重症的潜在健康状况的个体。此举与此前面向6个月及以上所有美国公民的广泛接种指南形成鲜明对比。

此次政策调整正值新型变异毒株“Stratus”（XFG）在美国传播之际。尽管卫生官员声称愿意接种的成年人均可获得疫苗，但专家指出，实际操作中存在诸多障碍。例如，保险可能不覆盖“标签外”使用，药房在缺乏明确CDC推荐时难以接种，且针对5岁以下儿童的辉瑞疫苗已被取消。

专家对新规的科学性和可及性表示担忧。FDA委员Robert F Kennedy Jr.称此举结束了“强制接种时代”，但加州大学旧金山分校的流行病学教授Dr. Jake Scott批评FDA的声明造成了“混乱”，并指出限制措施剥夺了许多人的接种机会。

此外，对“高风险”人群定义的模糊性以及CDC免疫实践咨询委员会（ACIP）成员的变动，都增加了不确定性。ACIP成员的更换，其中不乏对疫苗持怀疑态度者，引发了医学界对其未来推荐是否能基于科学证据的疑虑。对于儿童接种，新的指导方针与美国儿科学会（AAP）的建议相悖，后者认为6个月至23个月的婴幼儿属于新冠重症高风险群体，应予接种。

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