LSD分子锁定机制揭秘：长效作用与新药研发的潜在突破
近日，一项发表于《Cell》期刊的研究，通过X射线晶体学技术，首次解析了LSD（麦角酸二乙酰胺）与人类血清素受体的结合结构。研究发现，LSD分子与受体结合后，会引发受体结构发生变化，形成一个类似“锁盖”的封闭结构，将LSD分子“锁定”在受体上数小时之久。
这一分子层面的“锁定”机制，直接解释了LSD为何能在极微剂量下（约100微克）产生长达12小时以上的持续性精神活性作用。研究人员 Bryan Roth 教授指出，这种结构特点使得LSD能够长时间占据血清素受体，从而产生持久效果。
该发现不仅阐明了LSD的药理学特性，更重要的是，它为理解亚致幻剂量的LSD（即微剂量）可能作为情绪增强剂的现象提供了线索。研究表明，这些微剂量能够有效激活与情绪调节相关的血清素受体。
从长远来看，这一“锁盖”机制的研究成果，有望指导新型长效抗抑郁药物的设计与开发。这类药物或能以极低的剂量，实现持久的疗效，为精神健康治疗领域带来革命性进展。
网友讨论