辉瑞疫苗获批与突破性感染：对疫苗效力与加强针的深度解析

美国食品药品监督管理局（FDA）已向16岁及以上人群全面批准辉瑞新冠疫苗，标志着其从紧急使用授权转向正式获批。此举可能通过强制接种政策（如美国军方、纽约市政府教育系统及多所大学）影响接种率，但对于疫苗犹豫人群，其效果仍存疑，因为部分人群的顾虑源于对政府的不信任，而非仅是审批状态。

近期关于“突破性感染”（已完全接种者感染）的报道增多，引发了疫苗效力下降的担忧。然而，数据显示，疫苗虽不能提供100%保护，但显著降低了感染和重症风险。洛杉矶县数据显示，已接种者感染率远低于未接种者，且住院率和重症率也大幅降低。俄勒冈州的数据亦显示，绝大多数死亡病例发生在未接种者中。

关于新冠疫苗加强针的讨论正在进行。初步数据显示，以色列和美国CDC的研究表明，已接种者可能对轻中度感染的易感性有所增加，原因可能包括免疫力随时间减弱或德尔塔变异株的影响。专家指出，免疫力低下者、老年人（尤其养老院居民）可能从额外剂量中获益。然而，对于健康人群，目前尚无充分证据表明其迫切需要加强针。当务之急是提高全球未接种人群的初次接种率，这比为部分人群提供加强针具有更广泛的公共卫生效益。

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