FDA panel declares oral phenylephrine ineffective, signaling shift in decongestant market

美国食品药品监督管理局（FDA）的一个咨询委员会近期做出了一项罕见的裁决，一致认为苯肾上腺素（phenylephrine），一种广泛存在于非处方感冒药中的成分，在口服形式下对于缓解鼻塞无效。

此次裁决基于对药物代谢和临床试验数据的重新评估。研究表明，口服苯肾上腺素在进入人体后，大部分会被代谢为无活性形式，仅有约1%的活性成分能进入血液循环，远不足以产生有效的收缩血管作用以缓解鼻塞。

苯肾上腺素之所以成为主流，是因为其前身伪麻黄碱（pseudoephedrine）因可用于制造冰毒而被限制在药房柜台后销售。此次裁决标志着对现有感冒药成分有效性的重大质疑，可能促使制造商重新审视产品配方，并可能引发市场对更有效替代品的关注。

对于消费者而言，这意味着过去依赖含有苯肾上腺素的药物缓解感冒症状可能效果甚微。专家建议，对于普通感冒引起的鼻塞，生理盐水鼻喷剂、湿润的空气或等待其自行消退是更稳妥的选择。若症状持续或严重，应考虑咨询医生，或在药剂师指导下选用含有伪麻黄碱的药物，但需注意其使用限制。

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