儿童新冠疫苗获批：安全性与有效性数据解析
美国FDA和CDC已批准辉瑞新冠疫苗用于5至11岁儿童群体，此举旨在为这一年龄段的儿童提供更有效的保护，并使他们能够恢复疫情前的社交活动。该疫苗在1,500多名该年龄段儿童的试验中显示出超过90%的有效性，且接种者感染后症状普遍轻微。副作用与青少年相似但更轻，包括疲劳、头痛和注射部位疼痛，未观察到心肌炎或心包炎病例。
研究表明，新冠疫苗提供的免疫力在预防感染、降低重症风险以及维持持久性方面，普遍优于新冠病毒自然感染。尽管自然感染能提供一定程度的免疫力，但其强度和持久性不如疫苗。多项研究对比显示，曾感染但未接种疫苗的个体，其再次感染的风险显著高于已接种疫苗的群体。此外，疫苗接种还能显著增强既往感染者的抗体水平。
尽管存在部分家长对儿童接种疫苗持观望态度，但权威机构的结论是，该疫苗的益处远大于潜在风险。考虑到新冠病毒对儿童健康的潜在威胁，包括住院和死亡病例，以及疫苗在预防疾病传播中的作用，儿童接种疫苗不仅能保护个体，也有助于整体疫情的控制，加速社会恢复正常运转。
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