阿尔茨海默症血液检测临床试验启动，有望颠覆英国诊断流程

英国多家医疗机构已启动一项针对阿尔茨海默症的临床试验，重点评估一项价值100英镑的血液检测技术。该试验计划在英国各地记忆门诊招募超过1000名疑似痴呆症患者，旨在验证此项检测能否显著提升诊断的速度和准确性，并最终改善患者的治疗效果。

目前，英国约有超过五十万人患有阿尔茨海默症，但确诊过程漫长，仅约2%的患者能获得基于PET扫描或腰椎穿刺的“金标准”检测。尽管已有减缓病程的新药，但其效果有限且未被英国国家健康与临床优化研究所（NICE）广泛采纳。新一代阿尔茨海默症药物的研发进展，使得早期诊断变得尤为关键，因为这些药物在疾病早期、大脑损伤尚可逆时段使用效果最佳。

这项血液检测通过测量p-tau217蛋白来反映与阿尔茨海默症相关的淀粉样蛋白和tau蛋白的积聚情况，其准确性已被证实可媲美PET扫描和腰椎穿刺。研究人员将评估该检测能否加速诊断并指导患者的后续治疗决策。若试验结果积极，将提交给NICE进行评估，以决定是否在英国国民医疗服务体系（NHS）中推广应用。

此次试验是“血液生物标志物挑战”计划的一部分，该计划获得了阿尔茨海默症协会、英国阿尔茨海默症研究会等机构的大力支持。随着阿尔茨海默症治疗药物研发的蓬勃发展，能够快速、准确地识别出最适合接受早期干预的患者，对于最大化新疗法的疗效至关重要。

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